2,4,5-trifluorobenzil bromid

2,4,5-Trifluorobenzil bromid

C₇H₄BrF₃

CAS BR.{0}}

2,4,5-Trifluorobenzil bromid: Snažan građevinski blok za organsku sintezu

2,4,5-trifluorobenzil bromid preparat
Prva metoda:
Napunite reakcionu bocu hlorovodoničnom kiselinom, dodajte natrijum bromid i paraformaldehid na niskim temperaturama, a zatim dodajte 1,2,4-trifluorobenzen kap po kap na sobnoj temperaturi. Kontrolišite brzinu kapanja i završite reakciju za nekoliko sati. Zatim podignite temperaturu na željenu temperaturu zadržavajući reakcijski broj. Stavite drobljeni led u bocu za razblaživanje, dodajte reakcioni rastvor, spustite temperaturu na manje od 60 stepeni i ostavite da se slegne. Zatim organski sloj tretirajte razrijeđenom kiselinom, neutralizirajte ga otopinom natrijevog karbonata i pustite da se ponovo slegne. Konačno, destilirajte organski sloj kako biste ekstrahirali brom. Benzilna supstanca. Maseni udio je preko 99%, a prinos je 85%.
Drugi metod:
Dodajte 100 ml 98% sumporne kiseline u reakcijsku bocu sa četiri grla od 250 ml, ohladite na 20C, dodajte 21,3 g paraformaldehida (ekvivalentno 0,71 mol monomernog formazona ), 44,8 g natrijum bromida (0,766 mol), i na kraju dodati 1, 2,4-trifluorobenzen 50,8g (0,385mol), izolovati reakciju na 40C tokom 10 sati, sipati reakcioni rastvor u ledenu vodu, odvojiti organski sloj, isprati vodom dok ne bude neutralan, osušiti, ispariti pod sniženim pritiskom i zatim rafinirati da se dobije 58,8 g 2,4,5-trifluorobenzil bromida, sadržaj 99,8 %, prinos 84,7%.

Pakovanje, skladištenje, rukovanje i transport

2,4,5-Trifluorobenzil bromid treba držati u inertnoj atmosferi na sobnoj temperaturi.

Popularni tagovi: 2,4,5-trifluorobenzil bromid, Kina 2,4,5-trifluorobenzil bromid proizvođači, dobavljači, fabrika, setafloxacin уртаса үҫеш стратегияһы, тотороҡло делафлоксацин арауыҡтары, йәшел sitafloxacin аралыҡтары, делафлоксацин арауыҡ үҫеш стратегияһы, сәнәғәт делафлоксацин арауыҡтары, 2 4 5 Трифлуробензофлацетат